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藥理（單選2）
1. 能吸附大量毒物、氣體的止瀉藥是（）
A.藥用炭
B.阿片制劑
C.地芬諾酯
D.次碳酸鉍
E.鞣酸蛋白
2. 病人,女性,第一胎,孕38周,患妊娠高血壓疾病(重度)已臨產(chǎn),宮縮痛時(shí)出現(xiàn)抽搐。應(yīng)用下列哪種藥物可控制病人的抽搐（）
A.葡萄糖酸鈣
B.葡萄糖酸鋅
C.硝普鈉
D.硫酸鎂
E.哌唑嗪
3. 病人,女性,第一胎,孕38周,患妊娠高血壓疾病(重度)已臨產(chǎn),宮縮痛時(shí)出現(xiàn)抽搐。在靜脈滴注.上述藥物的過程中,病人的血壓急劇下降、呼吸抑制,應(yīng)用下列哪種藥物解救（）
A.鈉鹽
B.鈣鹽
C.鉀鹽
D.鐵劑
E.腎上腺素
4. 牛奶、抗酸藥可干擾其作用的藥物是（）
A.哌侖西平
B.丙谷胺
C.法莫替丁
D.奧美拉唑
E.枸櫞酸鉍鉀
5. 能引起便秘的抗酸藥是（）
A.氫氧化鋁 .
B.乳果糖
C.三硅酸鎂
D.碳酸氫鈉
E.硫酸鎂
6. 不同給藥途徑,藥物出現(xiàn)作用的快慢順序?yàn)椋ǎ?/legend>
A.靜脈給藥>吸入>舌下給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>皮膚給藥
B.靜脈給藥>舌下給藥>吸入>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>皮膚給藥
C.靜脈給藥>吸入>舌下給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服給藥>直腸給藥>皮膚給藥
D.吸入>靜脈給藥>舌下給藥>肌內(nèi)注射>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>皮膚給藥
E.靜脈給藥>吸入>肌內(nèi)注射>舌下給藥>皮下注射>直腸給藥>口服給藥>皮膚給藥
7. 對(duì)聯(lián)合用藥的敘述,錯(cuò)誤的是（）
A.產(chǎn)生的協(xié)同作用可以提高藥物療效
B.產(chǎn)生的協(xié)同作用可以增加藥物毒性
C.產(chǎn)生的拮抗作用可以降低藥物療效
D.產(chǎn)生的拮抗作用都是對(duì)機(jī)體不利的
E.可以產(chǎn)生配伍禁忌
8. 對(duì)影響藥物作用的因素?cái)⑹?正確的是（）
A.肌內(nèi)注射時(shí),水溶液較乳劑吸收慢
B.結(jié)構(gòu)相似的藥物,可以產(chǎn)生拮抗作用
C.同一藥物的不同劑型,其生物利用度沒有差異
D.同一藥物的不同給藥途徑,不可能產(chǎn)生不同的藥理效應(yīng)
E.半衰期長的藥物,每日給藥次數(shù)相應(yīng)增多
9. 藥物治療指數(shù)最大的是（）
A.A藥的LD50=50mg,ED50=100mg
B.B藥的LD50=100mg,ED50=50mg
C.C藥的LD50=500mg,ED50=250mg
D.D藥的LD50=50mg,ED50=10mg
E.E藥的LD50=100mg,ED50=25mg
10. 藥物產(chǎn)生的最大效應(yīng)的能力稱為（）
A.閾劑量
B.效能
C.效價(jià)強(qiáng)度
D.治療量
E.ED50
11. 對(duì)胃部有刺激性的藥物通常應(yīng)（）
A.空腹服用
B.飯前服用
C.飯后服用
D.睡前服用
E.定時(shí)服用與安慰劑
12. 對(duì)某些疾病具有一定療效有關(guān)的因素是（）
A.生理因素
B.病理因素
C.遺傳因素
D.心理因素
E.體差異
13. 麻醉藥品處方印刷用紙的顏色是（）
A.白色
B.淡藍(lán)色
C.淡黃色
D.淡紅色
E.淡青色
14. 藥動(dòng)學(xué)主要是研究（）
A.藥物在體內(nèi)的變化及其規(guī)律
B.藥物在體內(nèi)的吸收
C.藥物對(duì)機(jī)體的作用及其規(guī)律
D.藥物的臨床療效
E.藥物療效的影響因素
15. 我國規(guī)定處方中應(yīng)使用的藥品名稱是（）
A.商品名稱
B.化學(xué)名稱
C.通用名稱
D.英文名稱
E.拉丁文名稱
16. 某藥品包裝上標(biāo)注“有效期至： 2015/05"標(biāo)明的是（）
A.本藥品可以使用到2015年5月31日
B.本藥品可以使用到2015年4月30日
C.本藥品可以使用到2015年6月1日
D.本藥品可以使用到2015年5月1日
E.本藥品可以使用到2015年年底
17. 副作用是在下列劑量時(shí)產(chǎn)生的不良反應(yīng)（）
A.治療量
B.中毒量
C.無效量
D.極量
E.致死量
18. 是否發(fā)生與劑量大小無關(guān)的藥物作用是（）
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.治療作用
D.過敏反應(yīng)
E.繼發(fā)反應(yīng)
19. 某降壓藥突然停藥后血壓劇烈回升，此種現(xiàn)象稱為（）
A.變態(tài)反應(yīng)
B.停藥反應(yīng)
C.后遺效應(yīng)
D.特異質(zhì)反應(yīng)
E.毒性反應(yīng)
20. 藥物的不良反應(yīng)不包括（）
A.副作用
B.毒性反應(yīng)
C.局部作用
D.過敏反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
21. 藥物與受體結(jié)合后，可激動(dòng)受體，也可阻斷受體，取決于（）
A.藥物是否具有親和力
B.藥物是否具有內(nèi)在活性
C.藥物的酸堿度
D.藥物的脂溶性
E.藥物的極性大小
22. 藥物作用的雙重性是指（）
A.治療作用和副作用
B.對(duì)因治療和對(duì)癥治療
C.治療作用和毒性作用
D.局部作用和吸收作用
E.治療作用和不良反應(yīng)
23. 藥物的基本作用是（）
A.生理功能與生化代謝增強(qiáng)
B.生理功能與生化代謝減弱
C.興奮作用與抑制作用
D.產(chǎn)生新的功能
E.局部作用
24. 與藥物的過敏反應(yīng)有關(guān)的因素是（）
A.藥物劑量
B.年齡
C.用藥時(shí)間
D.患者體質(zhì)
E.給藥方式
25. 口服碳酸鈣中和胃酸治療胃潰瘍患者，發(fā)揮作用的類型是（）
A.局部作用
B.吸收作用
C.毒性作用
D.副作用
E.繼發(fā)反應(yīng)
26. 藥物產(chǎn)生副作用的藥理學(xué)基礎(chǔ)是（）
A.藥物的劑量太大
B.藥物代謝慢
C.用藥時(shí)間過久
D.藥物作用的選擇性低
E.機(jī)體對(duì)藥物反應(yīng)敏感
27. 用藥的目的在于改善疾病癥狀的稱為（）
A.對(duì)因治療
B.對(duì)癥治療
C.化學(xué)治療
D.局部治療
E.全身治療
28. 受體拮抗藥(阻斷藥)的特點(diǎn)是（）
A.無親和力，無內(nèi)在活性
B.有親和力，有內(nèi)在活性
C.有親和力，有較弱的內(nèi)在活性
D.無親和力，有內(nèi)在活性
E.有親和力，無內(nèi)在活性
29. 休克患者宜采用的給藥途徑是（）
A.肌內(nèi)注射
B.靜脈給藥
C.口服給藥
D.皮下注射
E.經(jīng)皮給藥
30. 腎功能不良時(shí)，用藥時(shí)需要減少劑量的是（）
A.所有的藥物
B.主要從腎排泄的藥物
C.主要在肝代謝的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.主要經(jīng)膽道排泄的藥物
31. 肝功能不良時(shí)，藥物需要減少劑量或禁用的是（）
A.所有的藥物
B.主要由腎排泄的藥物
C.主要在肝生物轉(zhuǎn)化的藥物
D.胃腸道很少吸收的藥物
E.肝腸循環(huán)量少的藥物
32. 連續(xù)多次用藥后機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低稱為（）
A.耐受性
B.耐藥性
C.高敏性
D.反跳現(xiàn)象
E.特異質(zhì)反應(yīng)
33. 機(jī)體方面影響藥物作用的因素不包括（）
A.年齡
B.心理因素
C.病理狀態(tài)
D.個(gè)體差異
E.藥物制劑
34. 聯(lián)合用藥的目的不包括（）
A.為了達(dá)到多種預(yù)防治療目的
B.利用藥物間的協(xié)同作用提高療效
C.利用藥物間拮抗作用減少不良反應(yīng)
D.促進(jìn)藥物銷售
E.減少單個(gè)藥物應(yīng)用劑量，以降低單藥毒性反應(yīng)的發(fā)生率
35. 評(píng)判藥物安全性的指標(biāo)是（）
A.LD50
B.ED50
C.LD95
D.LD50/ED50
E.極量
36. 配伍禁忌不包括（）
A.體外配伍時(shí)發(fā)生渾濁
B.體外配伍時(shí)發(fā)生變色
C.體外配伍時(shí)產(chǎn)生氣體
D.引起嚴(yán)重不良反應(yīng)
E.治療作用產(chǎn)生協(xié)同作用
37. 藥物吸收是指藥物進(jìn)入（）
A.胃腸道過程
B.靶器官過程
C.血液循環(huán)過程
D.細(xì)胞內(nèi)
E.細(xì)胞外
38. 首關(guān)消除通常發(fā)生在下列給藥途徑時(shí)（）
A.口服
B.肌內(nèi)注射
C.舌下含服
D.靜脈注射
E.直腸給藥
39. 堿化尿液可使弱酸性藥物經(jīng)腎排出（）
A.減慢
B.加快
C.不變
D.停止
E.不確定
40. 肝腸循環(huán)可使藥物（）
A.吸收加快
B.吸收減慢
C.排泄加快
D.排泄減慢
E.排泄不變
41. 決定給藥間隔時(shí)間的主要依據(jù)是（）
A.起效速度
B.血漿半衰期
C.穩(wěn)態(tài)血藥濃度
D.藥物作用強(qiáng)弱
E.首關(guān)消除
42. 藥物發(fā)揮吸收作用最快的給藥途徑是（）
A.吸入
B.肌內(nèi)注射
C.口服
D.靜脈注射
E.皮下注射
43. 酸性藥物在堿性尿液中（）
A.解離少，重吸收多，排泄慢
B.解離少，重吸收少，排泄快
C.解離多，重吸收少，排泄快
D.解離多，重吸收多，排泄慢
E.解離多，重吸收少，排泄慢
44. 藥物在體內(nèi)的轉(zhuǎn)化和排泄統(tǒng)稱為（）
A.代謝
B.消除
C.滅活
D.解毒
E.生物利用度
45. 首關(guān)消除較多的藥物不宜（）
A.舌下給藥
B.口服給藥
C.靜脈給藥
D.肌內(nèi)注射
E.吸入給藥
46. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后（）
A.效應(yīng)增強(qiáng)
B.效應(yīng)不變
C.分子量變小
D.暫時(shí)失去效應(yīng)
E.排泄速度加快
47. 藥物在體內(nèi)的生物轉(zhuǎn)化是指（）
A.藥物的活化
B.藥物的滅活
C.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的發(fā)生變化
D.藥物的消除
E.藥物的吸收
48. 首次給藥劑量加倍的目的（）
A.減少不良反應(yīng)
B.提高生物利用度
C.加快達(dá)到血藥穩(wěn)態(tài)濃度速度
D.延長半衰期
E.減少代謝
49. 容易通過血腦脊液屏障的藥物是（）
A.脂溶性小的藥物
B.水溶性大的藥物
C.陽離子型藥物
D.脂溶性大的藥物
E.陰離子型藥物
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