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化學(xué)檢驗(yàn)員測(cè)試2
姓名:
班級(jí)
24藥物制劑1班
24藥物制劑2班
24藥物制劑3班
24藥物制劑4班
24化工分析與檢驗(yàn)
1.下面有關(guān)愛崗敬業(yè)與職業(yè)選擇的關(guān)系中正確的是( )。
A、當(dāng)前嚴(yán)峻的就業(yè)形式要求人們愛崗敬業(yè)
B、是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德與職業(yè)選擇無關(guān)
C、是否具有愛崗敬業(yè)的職業(yè)道德只與服務(wù)行業(yè)有關(guān)
D、市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)條件下不要求愛崗敬業(yè)
2.《中華人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法》在( )適用。
A、香港特別行政區(qū)
B、澳門特別行政區(qū)
C、全中國范圍內(nèi)
D、中國大陸
3. ( )是質(zhì)量常使用的法定計(jì)量單位。
A、牛頓
B、噸
C、千克
D、斤
4. 分析測(cè)定中出現(xiàn)的下列情況,何種屬于偶然誤差()。
A、室溫升高
B、滴定管讀取的數(shù)偏高或偏低
C、所用試劑含干擾離子
D、滴定時(shí)所加試劑中含有微量的被測(cè)物質(zhì)
5. 在滴定分析中,指示劑變色時(shí)停止滴定的點(diǎn),與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)的差值,稱為()。
A、滴定終點(diǎn)
B、滴定
C、化學(xué)計(jì)量點(diǎn)
D、滴定誤差
6. 表示的是()。
A、相對(duì)平均偏差
B、相對(duì)偏差
C、相對(duì)平均誤差
D、絕對(duì)平均偏差
7. 0.0212+3.24+22.50471相加,運(yùn)算對(duì)的是( )。
A、
B、
C、
D、
8. 在一組平行測(cè)定中,測(cè)得試樣中鈣的百分含量分別為22.38,22.39,22.36,22.40和22.48,用Q檢驗(yàn)判斷,應(yīng)棄去的是().(已知:Q0.90=0.64,n=5時(shí))
A、22.38
B、22.40
C、22.48
D、22.39
9. 標(biāo)準(zhǔn)溶液與待測(cè)組分按aA+bB=cC反應(yīng),在化學(xué)計(jì)量點(diǎn)時(shí),待測(cè)組分B物質(zhì)的量應(yīng)為()。
A、nB=
B、nB=
C、nB=
D、nB=
10. 已知=1.36V,Cl2為1.013×105Pa(1個(gè)大氣壓),[Cl-]=0.01mol/L時(shí)電極電位是()。
A、1.27V
B、0.89V
C、0.76V
D、1.48V
11. 下列微粒中,最外層電子具有與MgCl2中的Mg2+相同電子層且與Br-相差兩個(gè)電子層的是( )。
A、F-
B、Cs+
C、S2+
D、Na
12. 可用燃燒法測(cè)定半水煤氣中的()。
A、CH4和CO
B、H2和CnHm
C、CH4和CnHm
D、H2和CH4
13. 對(duì)于2Cu2++Sn2+ 2Cu++Sn4+的反應(yīng),增加Cu2+的濃度、平衡移動(dòng)的方向是()。
A、左→右
B、不變
C、右→左
D、左右同時(shí)進(jìn)行
14. pH=5的鹽酸溶液和pH=12的氫氧化鈉溶液等體積混合時(shí)pH是()。
A、5.3
B、7
C、10.8
D、11.7
15.在PbSO4難溶電解質(zhì)中,依次加濃度越來越大的KNO3,其沉淀PbSO4溶解,這是因?yàn)?)。
A、同離子效應(yīng)
B、配位效應(yīng)
C、鹽效應(yīng)
D、酸效應(yīng)
16.用NaAc·3H2O晶體,2.0mol/L HAc來配制pH為5.0的HAc-NaAc緩沖溶液1升,其正確的配制是()。(,Ka=1.8×10-5)
A、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入50mL2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋1升
B、將98克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入50mL2.0mol/lHAc溶液,用水稀釋至1升
C、將25克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入100mL2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋至1升
D、將49克NaAc·3H2O放入少量水中溶解,再加入100mL2.0mol/LHAc溶液,用水稀釋至1升
17. 欲配制pH=5的緩沖溶液應(yīng)選用的物質(zhì)組成是()。
A、NH3-NH4Cl
B、HAc-NaAc
C、NH3-NaAc
D、HAc-NH4Ac
18. 用0.1mol/L HCl滴定0.1mol/L NaOH時(shí)的pH突躍范圍是9.7~4.3,用0.01mol/L HCl滴定0.01mol/L NaOH的突躍范圍是()。
A、9.7~4.3
B、8.7~4.3
C、8.7~5.3
D、10.7~3.3
19. 用0.1mol/L HCl滴定NaHCO3時(shí),可選用的指示劑是()。
A、百里粉藍(lán)
B、甲基橙
C、酚酞
D、中性紅
20. 配制HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液宜取的試劑規(guī)格是()。
A、HCl(AR)
B、HCl(GR)
C、HCl(LR)
D、HCl(CP)
21. 標(biāo)定NaOH溶液常用的基準(zhǔn)物是()。
A、無水Na2CO3
B、鄰苯二甲酸氫鉀
C、CaCO3
D、硼砂
22. KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是()。
A、誘導(dǎo)作用
B、H2CO3的作用
C、還原性雜質(zhì)的作用
D、空氣的氧化作用
23. 以K2Cr2O7標(biāo)定Na2IO3溶液時(shí),滴定前加水稀釋是為了()。
A、便于滴定操作
B、防止淀粉凝聚
C、防止I-變質(zhì)
D、減少Cr3+綠色對(duì)終點(diǎn)的影響
24. 對(duì)莫爾法不產(chǎn)生干擾的離子是()。
A、Pb2+
B、NO-3
C、S2-
D、Cu2+
25. 在配位滴定中,直接滴定法的條件包括()。
A、lgCK'MY≤8
B、溶液中無干擾離子
C、有變色敏銳無封閉作用的指示劑
D、反應(yīng)在酸性溶液中進(jìn)行
26. 水的硬度測(cè)定中,正確的測(cè)定條件包括()。
A、總硬度pH=10 鉻黑T為指示劑
B、Ca硬度pH≥12二甲酸橙為指示劑
C、總硬度NaOH可任意過量加入
D、水中微量Cu2+可借加入三乙醇胺掩蔽
27. EDTA與金屬離子配位的主要特點(diǎn)有()。
A、因生成的配合物穩(wěn)定性很高故EDTA配位能力與溶液酸度無關(guān)
B、生成的配合物大都易溶于水
C、無論金屬離子有無顏色,均生成無色配合物
D、能與所有的金屬離子形成穩(wěn)定的配合物
28. 以下關(guān)于EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液制備敘述錯(cuò)誤的為()。
A、標(biāo)定EDTA溶液須用二甲酚橙指示劑
B、標(biāo)定條件與測(cè)定條件應(yīng)盡可能接近
C、EDTA標(biāo)準(zhǔn)溶液應(yīng)貯存于聚乙烯瓶中
D、使用EDTA分析純?cè)噭┫扰涑山茲舛仍贅?biāo)定
29. 最常用的稱量分析法是()。
A、沉淀法
B、氣化法(揮發(fā)法)
C、電解
D、萃取法
30. 稱取某鐵礦樣0.2500克,處理成Fe(OH)3沉淀后灼燒為Fe2O3,稱得其質(zhì)量為0.2490克,則礦石中Fe3O4的百分含量為()。
(已知:
A、99.60%
B、96.25%
C、96.64%
D、68.98%
31. 若被測(cè)氣體組分能在空氣中燃燒,常用()測(cè)定。
A、吸收分析法
B、吸收重量法
C、氣體容量法
D、燃燒分析法
32. 萃取分離方法基于各種不同物質(zhì)在不同溶劑中( )不同這一基本原理。
A、分配系數(shù)
B、分離系數(shù)
C、萃取百分率
D、溶解度
33. 使用酸度計(jì)時(shí),待測(cè)溶液與標(biāo)準(zhǔn)溶液的溫度要盡量一致,是因?yàn)闇囟?)。
A、影響電池電動(dòng)勢(shì)的測(cè)量
B、影響儀器性能
C、影響電源
D、影響測(cè)定操作
34. 在自動(dòng)電位滴定法測(cè)HAc的實(shí)驗(yàn)中,指示滴定終點(diǎn)的是( )
A、酚酞
B、甲基橙
C、指示劑
D、自動(dòng)電位滴定儀
35. 為了不使濾紙或微孔玻璃開始就被沉淀堵塞,采用()過濾。
A、快速法
B、傾瀉法
C、抽濾法
D、減壓法
36. 有關(guān)布氏漏斗及抽濾瓶的使用不正確的是()。
A、不能直接加熱
B、過濾完畢后,先關(guān)抽氣管,后斷開抽氣管與抽濾瓶的連結(jié)處
C、濾紙要略小于漏斗的內(nèi)徑
D、抽濾時(shí)宜先開抽氣管,后過濾
37. 下列天平能較快顯示重量數(shù)字的是()。
A、全自動(dòng)機(jī)械加碼電光天平
B、半自動(dòng)電光天平
C、阻尼天平
D、電子天平
38. 以下哪種意外燒傷可先用大量的水沖洗,再用約0.3mol/LHAc溶液洗,最后用水沖洗 ()
A、酸蝕傷
B、堿蝕傷
C、燙傷
D、以上三項(xiàng)均可如此處理
39. 不能用無色試劑瓶來貯存配好的標(biāo)準(zhǔn)溶液是( )。
A、H2SO4
B、AgNO3
C、Na2CO3
D、NaOH
40. 下列中毒急救方法錯(cuò)誤的是()。
A、呼吸系統(tǒng)急性中毒時(shí),應(yīng)使中毒者離開現(xiàn)場(chǎng),使其呼吸新鮮空氣或做抗休克處理
B、皮膚、眼、鼻受毒物侵害時(shí)立即用大量自來水沖洗
C、誤食了重金屬鹽溶液立即洗胃,使之嘔吐
D、H2S中毒立即進(jìn)行洗胃,使之嘔吐
41. 有關(guān)電器設(shè)備防護(hù)知識(shí)不正確的是()。
A、電線上灑有腐蝕性藥品,應(yīng)及時(shí)處理
B、能升華的物質(zhì)都可以放入烘箱內(nèi)烘干
C、電器設(shè)備電線不宜通過潮濕的地方
D、電器儀器應(yīng)按說明書規(guī)定進(jìn)行操作
42. 下面有關(guān)廢渣的處理錯(cuò)誤的是()。
A、有機(jī)物廢渣可倒掉
B、汞鹽沉淀殘?jiān)捎帽簾ɑ厥展?/label>
C、毒性小穩(wěn)定,難溶的廢渣可深埋地下
D、AgCl廢渣可送國家回收銀部門
43. 分光光度法中,摩爾吸光系數(shù)與()有關(guān)。
A、液層的厚度
B、光的強(qiáng)度
C、溶液的濃度
D、溶質(zhì)的性質(zhì)
44. 在分光光度法中,()是導(dǎo)致偏離朗伯-比爾定律的因素之一。
A、液層厚度
B、單色光波長(zhǎng)
C、吸光物質(zhì)濃度>0.01mol/L
D、大氣壓力
45. ()屬于顯色條件的選擇。
A、選擇合適波長(zhǎng)的入射光
B、選擇適當(dāng)?shù)木彌_液
C、選擇適當(dāng)?shù)膮⒈纫?/label>
D、控制適當(dāng)?shù)淖x數(shù)范圍
46. 721型分光光度計(jì)工作波長(zhǎng)范圍是()nm。
A、200~1000
B、200~800
C、400~680
D、360~800
47. 在pH值為()的溶液中,F(xiàn)e3+與鄰二氮菲生成穩(wěn)定的橘紅色配合物。
A、2~9
B、1~2
C、9~10
D、10~14
48. 測(cè)定油品閃點(diǎn)時(shí),輕質(zhì)油的閃點(diǎn)應(yīng)采用()進(jìn)行測(cè)定。
A 、開口杯法
B 、閉口杯法
C、 兩種方法均可
D、兩種方法均不可
49. 液態(tài)物質(zhì)的粘度與溫度有關(guān)()。
A、溫度越高,粘度越大
B、溫度越高,粘度越小
C、溫度升高,粘度增大
D、溫度下降,粘度減小
50. 分析試樣保留存查的時(shí)間為()。
A、3~6小時(shí)
B、3~6天
C、3~6個(gè)月
D、3~6年
51. 配制甲基橙指示劑選用的溶劑是()。
A、水
B、水-乙醇
C、水-甲醇
D、水-丙酮
52.分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是()。
A、陽離子
B、pH值
C、電導(dǎo)率
D、密度
53. 實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液組成是( )。
A、K2CrO4+濃H2SO4
B、K2Cr2O7+濃HCl
C、K2Cr2O7+濃H2SO4
D、K2Cr2O7+濃HNO3
54. 滴定分析用的標(biāo)準(zhǔn)溶液是()。
A、確定了濃度的溶液
B、用基準(zhǔn)試劑配制的溶液
C、用于滴定分析的溶液
D、確定了準(zhǔn)確濃度、用于滴定分析的溶液
55. 用于直接法制備標(biāo)準(zhǔn)溶液的試劑是()。
A、專用試劑
B、基準(zhǔn)試劑
C、分析純?cè)噭?/label>
D、化學(xué)純?cè)噭?/label>
56. 用氣化法測(cè)定某固體樣中含水量可選用()。
A、扁型稱量瓶
B、表面皿
C、高型稱量瓶
D、研缽
57. 30℃時(shí)25克碘化鉀飽和溶液蒸干,得到15克KI固體,則30℃時(shí),碘化鉀的溶解度是()。
A、60克
B、90克
C、120克
D、150克
58. 將稱量瓶置于烘箱中干燥時(shí),應(yīng)將瓶蓋( )
A、橫放在瓶口上
B、蓋緊
C、取下
D、任意放置
59. 下面幾種冷凝管,蒸餾乙醇宜選用的是()。
A、空氣冷凝管
B、球形冷凝管
C、蛇形冷凝管
D、直形冷凝管
60. 蒸餾裝置安裝使用不正確的選項(xiàng)是()。
A、各個(gè)鐵夾不要夾得太緊或太松
B、各個(gè)塞子孔道應(yīng)盡量做到緊密套進(jìn)各部件
C、溫度計(jì)水銀球應(yīng)插入蒸餾燒杯內(nèi)液面下
D、整套裝置應(yīng)安裝合理端正、氣密性好
61. 分析用水的質(zhì)量要求中,不用進(jìn)行檢驗(yàn)的指標(biāo)是()。
A、陽離子
B、pH值
C、電導(dǎo)率
D、密度
62. 實(shí)驗(yàn)室常用的鉻酸洗液組成是()。
A、K2CrO4+濃HCl
B、K2Cr2O7+濃HCl
C、K2CrO4+濃H2SO4
D、K2Cr2O7+濃H2SO4
63. 配制甲基橙指示劑選用的溶劑是()。
A、水-甲醇
B、水-乙醇
C、水-丙酮
D、水
64. 下列物質(zhì)組成,具有緩沖能力的是()。
A、HCl+NaOH
B、HCl+NaAc
C、HAc+NH4Ac
D、HAc+NaAc
65. 下列物質(zhì)中不能在烘箱內(nèi)烘干的是()。
A、硼砂
B、Na2CO3
C、K2Cr2O7
D、鄰苯二甲酸氫鉀
66. 用容量瓶配制標(biāo)準(zhǔn)溶液,操作不當(dāng)?shù)氖?)。
A、需避光的溶液應(yīng)用棕色容量瓶配制
B、熱溶液應(yīng)冷至室溫后定容
C、應(yīng)在燒杯中先溶解后,再用容量瓶定容
D、定容后溶液就算配好
67. 下面移液管的使用正確的是()。
A、一般不必吹出殘留液
B、用蒸餾水淋洗后即可移液
C、用后洗凈,加熱烘干后即可再用
D、移液管只能粗略地量取一定量液體體積
68. 有關(guān)布氏漏斗及抽濾瓶的使用不正確的是()。
A、抽濾時(shí)宜先開抽氣管,后過濾
B、濾紙要略小于漏斗的內(nèi)徑
C、不能直接加熱
D、過濾完畢后,先關(guān)抽氣管,后斷開抽氣管與抽濾瓶的連結(jié)處
69. 下列選項(xiàng)中,蒸餾無法達(dá)到目的的是()。
A、測(cè)定液體化合物的沸點(diǎn)
B、分離兩種沸點(diǎn)相近互不相溶的液體
C、提純,除去不揮發(fā)的雜質(zhì)
D、回收溶劑
70. 某堿樣為NaOH和Na2CO3的混合液,用HCl標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,先以酚酞為指示劑,耗去HCl V1ml,繼以甲基橙為指示劑,又耗去V2,V1與 V2的關(guān)系是()。
A、V1=V2
B、V1> V 2
C、V1<V2
D、2V1=V2
71. 用0.1mol/L HCl滴定NaHCO3生成時(shí),可選用的指示劑是()。
A、百里粉藍(lán)
B、甲基橙
C、酚酞
D、中性紅
72. 已知=105.99g/mol,用它來標(biāo)定0.1mol/L HCl溶液,宜稱取Na2CO3為()。
A、0.5-1g
B、0.05-0.1g
C、1-2g
D、0.15-0.2g
73. 在Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+的混合液中,用EDTA法測(cè)Fe3+要消除Ca2+、Mg2+的干擾最簡(jiǎn)便的方法是()。
A、沉淀分離
B、配位掩蔽
C、氧化還原掩蔽
D、控制酸度
74. 水的硬度測(cè)定中,正確的測(cè)定條件包括()。
A、Ca硬度pH≥12二甲酸橙為指示劑
B、總硬度pH=10 鉻黑T為指示劑
C、總硬度NaOH可任意過量加入
D、水中微量Cu2+可借加入三乙醇胺掩蔽
75. 分析室常用的EDTA水溶液呈()性。
A、強(qiáng)堿
B、弱堿
C、弱酸
D、強(qiáng)酸
76. 7.4克NaH2Y·2H2O(M=372.24g/mol)配成1升溶液,其濃度(單位mol/L)約為()。
A、0.02
B、0.01
C、0.1
D、0.2
77. 自動(dòng)催化反應(yīng)的特點(diǎn)是反應(yīng)速度()。
A、快
B、快→慢
C、慢
D、慢→快
78. KMnO4溶液不穩(wěn)定的原因是()。
A、誘導(dǎo)作用
B、H2CO3的作用
C、空氣的氧化作用
D、還原性雜質(zhì)的作用
79. K2Cr207法常用指示劑是()。
A、Cr2O72-
B、CrO2-4
C、二苯胺磺酸鈉
D、Cr3+
80. 間接碘量法中加入淀粉指示劑的適宜時(shí)間是()。
A、滴定開始時(shí)
B、滴定至近終點(diǎn)時(shí)
C、滴定至I3的紅棕色褪盡,溶液呈無色時(shí)
D、在標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定了近50%時(shí)
81. ()濃H2SO4一般用于堿性氣體的干燥。
A、正確
B、錯(cuò)誤
82.() 測(cè)定蛋白質(zhì)中的氮,最常用的是凱氏定氮法,用濃硫酸和催化劑將蛋白質(zhì)消解,將有機(jī)氮轉(zhuǎn)化成氨。
A、正確
B、錯(cuò)誤
83.()在分析化學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用化學(xué)純的試劑。
A、正確
B、錯(cuò)誤
84.()分析工作者只須嚴(yán)格遵守采取均勻固體樣品的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定。
A、正確
B、錯(cuò)誤
85.()打開采樣閥,可以直接采取輸送管道中的試樣。
A、正確
B、錯(cuò)誤
86.()甲乙二人同時(shí)分析一礦物中的含硫量,每次取樣3.5g,分析結(jié)果甲為0.022%、0.021%、乙為0.021%、0.0220%,甲乙二人的結(jié)果均合理。
A、正確
B、錯(cuò)誤
87.()一般化學(xué)反應(yīng),在一定溫度范圍內(nèi),溫度每升高10K,反應(yīng)速度約增加2~4倍。
A、正確
B、錯(cuò)誤
88.()將20.000克Na2CO3,準(zhǔn)確配制成1升溶液,其物質(zhì)的量濃度為0.1886mol/L.
A、正確
B、錯(cuò)誤
89.()物料經(jīng)過一次分樣器,質(zhì)量大致平分一次。
A、正確
B、錯(cuò)誤
90.()感光性溶液宜用棕色滴定管。
A、正確
B、錯(cuò)誤
91. 化學(xué)檢驗(yàn)工職業(yè)素質(zhì)主要表現(xiàn)在()等方面。
A、職業(yè)興趣
B、職業(yè)能力
C、職業(yè)個(gè)性
D、職業(yè)情況
92. 化學(xué)檢驗(yàn)工專業(yè)素質(zhì)的內(nèi)容有( ):
A、努力學(xué)習(xí),不斷提高基礎(chǔ)理論水平和操作技能
B、掌握化學(xué)基礎(chǔ)知識(shí)和分析化學(xué)知識(shí)
C、標(biāo)準(zhǔn)化計(jì)量質(zhì)量基礎(chǔ)知識(shí)
D、電工基礎(chǔ)知識(shí)和計(jì)算機(jī)操作知識(shí)
93. 化學(xué)檢驗(yàn)人員應(yīng)具備(?。┗舅刭|(zhì)。
A、正確選擇和使用分析中常用的化學(xué)試劑的能力
B、制定標(biāo)準(zhǔn)分析方法的能力
C、使用常用的分析儀器和設(shè)備并具有一定的維護(hù)能力
D、高級(jí)技術(shù)工人的水平
94. 下列正確的是:()
A、實(shí)驗(yàn)人員必須熟悉儀器、設(shè)備性能和使用方法,按規(guī)定要求進(jìn)行操作
B、不準(zhǔn)把食物、食具帶進(jìn)實(shí)驗(yàn)室
C、不使用無標(biāo)簽(或標(biāo)志)容器盛放的試劑、試樣
D、實(shí)驗(yàn)中產(chǎn)生的廢液、廢物應(yīng)集中處理,不得任意排放
95. 技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)按產(chǎn)生作用的范圍可分為( )。
A、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B、國家標(biāo)準(zhǔn)
C、地方標(biāo)準(zhǔn)
D、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
96. 我國企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)可以采取下列哪些標(biāo)準(zhǔn)( )
A、國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
B、國際標(biāo)準(zhǔn)
C、合同雙方當(dāng)事人約定的標(biāo)準(zhǔn)
D、企業(yè)自行制定的標(biāo)準(zhǔn)
97. 下列關(guān)于標(biāo)準(zhǔn)的敘述中,不正確的是:( )
A、標(biāo)準(zhǔn)和標(biāo)準(zhǔn)化都是為在一定范圍內(nèi)獲得最佳秩序而進(jìn)行的一項(xiàng)有組織的活動(dòng)
B、標(biāo)準(zhǔn)化的活動(dòng)內(nèi)容指的是制訂標(biāo)準(zhǔn)、發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)與實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)。當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)得以實(shí)施后,標(biāo)準(zhǔn)化活動(dòng)也就消失了
C、企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)一定要比國家標(biāo)準(zhǔn)要求低,否則國家將廢除該企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
D、我國國家標(biāo)準(zhǔn)的代號(hào)是GB XXXX-XXXX
98. 在分析中做空白試驗(yàn)的目的是:()
A、提高精密度
B、提高準(zhǔn)確度
C、消除系統(tǒng)誤差
D、消除偶然誤差
E、消除過失誤差
99. 含碘有機(jī)物用氧瓶燃燒法分解試樣后,用KOH吸收,得到的混合物有:( )
A、Na2S2O3
B、KI
C、I2
D、KIO3
100. 為了使標(biāo)準(zhǔn)溶液的離子強(qiáng)度與試液的離子強(qiáng)度相同,通常采用的方法是( )
A、固定離子溶液的本底
B、加入離子強(qiáng)度調(diào)節(jié)劑
C、向溶液中加入待測(cè)離子
D、將標(biāo)準(zhǔn)溶液稀釋
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