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滄州市消毒供應(yīng)專業(yè)護(hù)理人員職業(yè)技能大賽
理論競(jìng)賽
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一、單選題(共60題,每題1分)
1.( )年,衛(wèi)生部發(fā)布了三項(xiàng)有關(guān)醫(yī)院消毒供應(yīng)管理中心的強(qiáng)制性衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)。
A.2008
B.2009
C.2010
D.2011
2.下列哪項(xiàng)是芽孢的特性?( )
A.對(duì)熱力敏感
B.是細(xì)菌的繁殖形式
C.對(duì)理化因素抵抗力強(qiáng)
D.僅存在于病毒中
3.以下哪項(xiàng)不是去污區(qū)質(zhì)量管理目標(biāo)?( )
A.有效地控制污染源
B.明確各類器械清洗合格質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
C.對(duì)結(jié)構(gòu)復(fù)雜的器械建立標(biāo)準(zhǔn)化操作流程
D.降低科室運(yùn)營(yíng)成本
4.當(dāng)發(fā)生眼部黏膜暴露時(shí),應(yīng)用洗眼裝置反復(fù)沖洗眼部( ), 沖洗前應(yīng)放水( )。
A.5min~10min,2s~3s
B.10min~15min,2s~3s
C.15min~20min,3s~5s
D.20min~30min,3s~5s
5.酸性氧化電位水的有效氯含量應(yīng)為( )。
A.20mg/L±5mg/L
B.40mg/L±10mg/L
C.60mg/L±10mg/L
D.100mg/L±20mg/L
6.下列微生物對(duì)消毒滅菌的敏感性按照從高到低正確的是( )。
A.親脂病毒→真菌→分枝桿菌
B.細(xì)菌繁殖體→真菌孢子→骯病毒
C.親水病毒→支原體→細(xì)菌芽孢
D.螺旋體→真菌→分枝桿菌
7.消毒供應(yīng)中心供電系統(tǒng)應(yīng)配置( )電壓等級(jí)供電。
A.110V和380V
B.220V和380V
C.110V和220V
D.220V
8.對(duì)高水平消毒的軟式內(nèi)鏡水質(zhì)定期進(jìn)行檢測(cè),細(xì)菌總數(shù)應(yīng)( )CFU/100mL。
A.≤10
B.≤15
C.≥10
D.≤5
9.大型蒸汽滅菌器的容積標(biāo)準(zhǔn)是( )。
A.>30L
B.>45L
C.>60L
D.>100L
10.壓力蒸汽滅菌器供給水的電導(dǎo)率(25℃)要求是( )。
A.≤5μS/cm
B.≤10μS/cm
C.≤15μS/cm
D.≤20μS/cm
11.酸性氧化電位水生成器的工作原理是( )。
A.紫外線殺菌
B.電解氯化鈉溶液生成酸性水
C.高溫蒸汽消毒
D.離子交換軟化水質(zhì)
12.過(guò)氧化氫等離子體滅菌器的工作溫度要求是( )。
A.≤40℃
B.≤60℃
C.≤80℃
D.≤100℃
13.環(huán)氧乙烷滅菌器的工作場(chǎng)所接觸限值(PC-TWA)是( )。
A.0.5mg/m3
B.1.0mg/m3
C.2.0mg/m3
D.5.0mg/m3
14.生物監(jiān)測(cè)培養(yǎng)閱讀器判讀快速型生物指示物的依據(jù)是( )。
A.pH指示劑變色
B.熒光信號(hào)檢測(cè)
C.溫度變化
D.壓力波動(dòng)
15.D值是指在設(shè)定的暴露條件下,殺滅特定試驗(yàn)微生物總數(shù)的()所需要的時(shí)間。
A.60%
B.70%
C.80%
D.90%
16.紙塑包裝袋不適用于( )滅菌方式。
A.壓力蒸汽滅菌
B.環(huán)氧乙烷滅菌
C.過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌
D.γ射線滅菌
17.五類化學(xué)指示物的核心特點(diǎn)是( )。
A.僅反應(yīng)單一變量
B.性能要求等同或超過(guò)生物指示物
C.用于B-D測(cè)試
D.僅標(biāo)識(shí)是否經(jīng)過(guò)滅菌
18.表面鈍化工藝的主要作用是( )。
A.增加器械重量
B.延緩金屬腐蝕速度
C.提升器械導(dǎo)電性
D.改變器械顏色
19.摩擦腐蝕的直接原因是( )。
A.接觸生理鹽水
B.關(guān)節(jié)潤(rùn)滑不足或夾帶雜物
C.高溫蒸汽滅菌
D.硅酸鹽殘留
20.處理應(yīng)力裂紋腐蝕的正確原則是( )。
A.用清潔劑拋光
B.立即更換器械
C.交由廠商除銹
D.繼續(xù)使用至斷裂
21.醫(yī)療器械“再處理”的定義是( )。
A.僅對(duì)污染器械進(jìn)行滅菌
B.對(duì)全新器械的預(yù)處理
C.對(duì)已使用醫(yī)療器械的清潔、消毒或滅菌過(guò)程
D.器械報(bào)廢前的消毒
22.績(jī)效管理的最終目標(biāo)是( )。
A.降低員工薪酬
B.提升個(gè)人、部門(mén)和組織的績(jī)效,促進(jìn)科室和員工共同發(fā)展
C.減少培訓(xùn)投入
D.簡(jiǎn)化工作流程
23.首次使用及滅菌外來(lái)醫(yī)療器械應(yīng)進(jìn)行( )檢查。
A.滅菌有效性和濕包檢查
B.器械清潔度
C.器械完整性
D.器械滅菌參數(shù)
24.屬于“提高器械清洗效果定期抽檢合格率專項(xiàng)行動(dòng)”監(jiān)測(cè)指標(biāo)的是( )。
A.復(fù)用醫(yī)療器械集中管理率
B.從業(yè)人員離職(崗)率
C.設(shè)備設(shè)施定期維護(hù)(檢測(cè))完成率
D.器械清洗效果定期抽檢合格率
E.包裝合格率
25.消毒供應(yīng)中心質(zhì)量管理的核心目標(biāo)是( )。
A.提高醫(yī)療器械生產(chǎn)效率
B.確保無(wú)菌物品的安全和質(zhì)量
C.降低醫(yī)院運(yùn)營(yíng)成本
D.簡(jiǎn)化臨床工作流程
E.減少工作人員數(shù)量
26.為保證外來(lái)醫(yī)療器械有足夠的處置時(shí)間,擇期手術(shù)最晚于術(shù)前日( )前將器械送達(dá)消毒供應(yīng)中心。
A.13:00
B.14:00
C.15:00
D.16:00
27.《消毒供應(yīng)質(zhì)量控制指標(biāo)(2024版)》中核心指標(biāo)是( )。
A.復(fù)用醫(yī)療器械集中管理率
B.繼續(xù)教育率
C.設(shè)備定期維護(hù)/檢測(cè)完成率
D.器械清洗效果定期抽檢合格率
E.過(guò)氧化氫滅菌效果監(jiān)測(cè)合格率
28.預(yù)處理的主要目的是( )。
A.防止污染物干涸,保證清洗質(zhì)量
B.減少對(duì)器械的腐蝕
C.避免污染擴(kuò)散
D.以上都是
29.分類技術(shù)的根本目的是( )。
A.減少清洗時(shí)間
B.有針對(duì)性地選取清洗消毒方法
C.降低器械損耗
D.統(tǒng)一處理所有器械
30. “五常法”是消毒供應(yīng)中心在工作環(huán)境管理中行之有效的方法,不包括( )。
A.常整理
B.常清潔
C.常自律
D.常檢查
31.滅菌包卸載應(yīng)檢查有無(wú)濕包,要求敷料包重量的增加( ), 金屬器械包重量的增加( )。
A.<0.5%,<0.2%
B.<1%,<0.5%
C.<1.5%,<0.2%
D.<1%,<0.2%
32.管腔類器械的定義中,管腔直徑的要求是( )。
A.≥1mm
B.≥2mm
C.≥3mm
D.≥5mm
33.A。值用于評(píng)價(jià)( )。
A.清洗效果
B.濕熱消毒效果
C.化學(xué)消毒效果
D.干燥效果
34.綜合醫(yī)院消毒供應(yīng)中心的工作人員與床位數(shù)量之比為( )。
A.1:100
B.2:100
C.(1.5~3):100
D.3:100
35.污染物品運(yùn)送車(chē)清洗消毒操作順序,正確的是( )。
A.車(chē)體外部(由上至下)、車(chē)輪、車(chē)內(nèi)
B.車(chē)體外部(由下至上)、車(chē)輪、車(chē)內(nèi)
C.車(chē)體外部(由上至下)、車(chē)內(nèi)、車(chē)輪
D.車(chē)內(nèi)(由上至下)、車(chē)體外部、車(chē)輪
36.清洗消毒器采用清洗效果測(cè)試物定期監(jiān)測(cè)的頻率是( )。
A.每月
B.每年
C.每季度
D.無(wú)需監(jiān)測(cè)
37.殘留蛋白質(zhì)測(cè)試法的缺點(diǎn)有( )。
A.特異性強(qiáng)
B.敏感
C.使用方便
D.不受處理方式的干擾
E.價(jià)格昂貴
38.含酶清洗劑應(yīng)根據(jù)其使用說(shuō)明書(shū)配制,其水溫( )℃。
A.≥60
B.≤60
C.≤65
D.≤70
39.紙塑袋除應(yīng)符合GB/T 19633(所有部分)的要求,還應(yīng)符合( )的要求。
A.YY/T 0698.2
B.YY/T 0698.4
C.YY/T 0698.5
D.YY/T 0698.8
40.常用的過(guò)氧化氫等離子體滅菌器工作溫度為( ),滅菌周期為( )。
A.45℃~55℃,28min~75min
B.45℃~55℃,30min~75min
C.40℃~45℃,28min~75min
D.40℃~45℃,30min~75min
41.醫(yī)學(xué)滅菌無(wú)菌保證水平(SAL)一般設(shè)定為( )。
A.10ˉ3
B.10ˉ6
C.10ˉ9
D.10ˉ12
42.滅菌外來(lái)醫(yī)療器械、植入物、硬質(zhì)容器、超大超重包,應(yīng)遵循廠家提供的滅菌參數(shù),首次滅菌時(shí)對(duì)( )和有效性進(jìn)行測(cè)試,并進(jìn)行濕包檢查。
A.滅菌參數(shù)
B.壓力
C.溫度
D.時(shí)間
43.小型壓力蒸汽滅菌器的生物監(jiān)測(cè)裝載要求是( )。
A.空載狀態(tài)
B.滿載狀態(tài)
C.半載狀態(tài)
D.無(wú)特殊要求
44.無(wú)菌物品儲(chǔ)存環(huán)境溫度、相對(duì)濕度要求是( )。
A.<20℃,<60%
B.<24℃,<70%
C.<26℃,<75%
D.<28℃,<80%
45.手工記錄方法實(shí)現(xiàn)追溯,應(yīng)留存( )和滅菌器運(yùn)行參數(shù) 打印資料或記錄。
A.清洗消毒器
B.塑封機(jī)
C.干燥柜
D.生物指示劑
46.清洗消毒追溯信息至少需保留( )。
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.1年
D.3年
47.被氣性壞疽污染的診療器械、器具和物品應(yīng)先浸泡于( )消毒劑中30min~45min。
A.氫氧化鈉溶液
B.過(guò)氧乙酸溶液
C.乙醇
D.含氯消毒劑
48.建立質(zhì)量追溯管理系統(tǒng)的主要目的是( )。
A.降低運(yùn)營(yíng)成本
B.實(shí)現(xiàn)無(wú)菌物品全程質(zhì)量可追溯
C.簡(jiǎn)化操作流程
D.提高員工工作效率
49.生物監(jiān)測(cè)不合格時(shí),應(yīng)召回( )。
A.當(dāng)天所有滅菌物品
B.上次生物監(jiān)測(cè)合格以來(lái)尚未使用的所有滅菌物品
C.近三天滅菌物品
D.僅本批次物品
50.對(duì)機(jī)器人手術(shù)器械高溫滅菌時(shí),滅菌最低暴露時(shí)間為( ),滅菌平均干燥時(shí)間為( )。
A.3min,10min
B.4min,10min
C.3min,20min
D.4min,20min
51.無(wú)菌物品存放架距離天花板應(yīng)( )。
A.≥20cm
B.≥5cm
C.≥30cm
D.≥50cm
52.植入物的提前放行是指( )合格可提前放行,并做好記錄,生物監(jiān)測(cè)的結(jié)果應(yīng)及時(shí)通報(bào)使用部門(mén)。
A.物理監(jiān)測(cè)
B.化學(xué)監(jiān)測(cè)
C.生物監(jiān)測(cè)
D.第5類化學(xué)指示物
53.過(guò)氧化氫等離子體滅菌( )使用時(shí),應(yīng)對(duì)每個(gè)不同滅菌程序至少進(jìn)行一次生物監(jiān)測(cè)。
A.每批次
B.每天
C.每周
D.每月
54.一般器械物品經(jīng)消毒后還要進(jìn)行滅菌的應(yīng)至少達(dá)到A。值為( ),經(jīng)消毒后直接使用的應(yīng)至少達(dá)到A。值為 ( )。
A.600,4000
B.500,3000
C.500,4000
D.600,3000
55.壓力蒸汽滅菌物理監(jiān)測(cè)合格判定中,溫度波動(dòng)允許范圍是( )。
A.±1℃
B.±2℃
C.+3℃內(nèi)
D.無(wú)明確限制
56.稱重法判定濕包時(shí),金屬器械包滅菌后的重量增加不超過(guò)( )。
A.1%
B.0.2%
C.5%
D.3%
57.環(huán)氧乙烷滅菌的生物監(jiān)測(cè)使用的菌種是( )。
A.嗜熱脂肪桿菌芽孢
B.枯草桿菌黑色變種芽孢
C.大腸桿菌
D.銅綠假單胞菌
58.滅菌及滅菌監(jiān)測(cè)信息至少保留( )。
A.3個(gè)月
B.6個(gè)月
C.3年
D.2 年
59.屬于“特殊污染器械”的是( )。
A.有血漬的器械
B.被朊病毒污染的器械
C.被耳念珠菌污染的器械
D.被乙肝病毒污染的器械
60.管腔類器械干燥時(shí),宜選擇( )方式干燥。
A.乙醇干燥
B.低溫真空干燥柜干燥
C.自然風(fēng)干
D.高溫烘干
二、多選題(共30題,每題1分)
61.酸性氧化電位水的關(guān)鍵指標(biāo)包括( )。
A.有效氯含量(60±10)mg/L
B.pH2.0~3.0
C.氧化還原電位≥1100mV
D.殘留氯離子<1000mg/L
E.溫度≥25℃
62.職業(yè)暴露中黏膜緊急處理措施包括( )。
A.流動(dòng)水沖洗15min
B.75%乙醇消毒
C.報(bào)告科室負(fù)責(zé)人
D.填寫(xiě)職業(yè)暴露登記表
E.預(yù)防性用藥評(píng)估
63.過(guò)氧化氫低溫等離子體滅菌不適用于( )。
A.電子儀器
B.布類
C.紙類
D.金屬器械
E.油劑
64.含氯消毒劑的正確使用方式包括( )。
A.用于金屬器械消毒
B.現(xiàn)配現(xiàn)用
C.避光密封保存
D.擦拭金屬表面
E.與季銨鹽消毒劑混用
65.醫(yī)用清洗劑的分類及特性包括( )。
A.堿性清洗劑(pH>7.5)可去除脂類污物
B.中性清洗劑(pH6.5~7.5)對(duì)金屬無(wú)腐蝕
C.酸性清洗劑(pH<6.5)專用于除蛋白
D.酶清洗劑在>60℃時(shí)活性下降
E.堿性清洗劑對(duì)鋁、鋅器械有腐蝕性
66.化學(xué)指示物分類正確的是( )。
A.一類:過(guò)程指示物(如滅菌指示膠帶)
B.二類:B-D測(cè)試包、測(cè)試紙或測(cè)試裝置
C.四類:包內(nèi)多變量指示物
D.五類:性能等同生物指示物
E.六類:可完全模擬生物指示物
67.下列屬于手術(shù)器械腐蝕現(xiàn)象是( )。
A.摩擦腐蝕
B.表面腐蝕
C.點(diǎn)狀腐蝕
D.應(yīng)力裂紋腐蝕
68.清洗消毒器的裝載要求是( )。
A.使用專用清洗架
B.旋轉(zhuǎn)臂轉(zhuǎn)動(dòng)不受阻礙
C.噴淋孔無(wú)堵塞
D.艙門(mén)密封圈完整
E.醫(yī)用清洗劑儲(chǔ)量充足
69.生物監(jiān)測(cè)材料要求匹配的是( )。
A.壓力蒸汽滅菌:嗜熱脂肪桿菌芽孢(一般為56℃)
B.環(huán)氧乙烷滅菌:枯草桿菌黑色變種芽孢(37℃)
C.過(guò)氧化氫滅菌:嗜熱脂肪桿菌芽孢(50℃±0.5℃)
D.甲醛滅菌:D?0值≥6 min
E.所有快速生物指示物:56℃培養(yǎng)
70.腔鏡器械的主要結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是( )。
A.軸節(jié)多
B.管腔復(fù)雜
C.無(wú)關(guān)節(jié)設(shè)計(jì)
D.精密度高
E.材質(zhì)單一
71.水漬沉積的成因及處理包括( )。
A.水中鈣/鎂離子含量過(guò)高
B.硅酸鹽殘留導(dǎo)致
C.漂洗需用純化水
D.可用低纖維棉布擦拭
E.需更換器械
72鍍鉻層脫落的危害包括( )。
A.影響器械外觀
B.增加目視檢查難度
C.術(shù)中脫落增加患者風(fēng)險(xiǎn)
D.便于清洗消毒
E.提升器械性能
73.檢查器械清潔度時(shí),器械及電源連接線干燥無(wú)( )。
A.污跡
B.血跡
C.銹跡
D.水垢
E.蝕損斑
74.精密、貴重等的特殊器械的管理原則是( )。
A.嚴(yán)格遵循醫(yī)療器械說(shuō)明書(shū)
B.首次清洗需徹底去油脂和雜質(zhì)
C.定期由專業(yè)機(jī)構(gòu)維護(hù)
D.清洗時(shí)用專用支架固定或固定裝置
E.可由普通人員隨意處理
75.關(guān)于清洗質(zhì)量監(jiān)測(cè),以下( )方法是正確的。
A.每月至少隨機(jī)抽查3個(gè)~5個(gè)待滅菌包
B.只需肉眼目測(cè),無(wú)需其他檢測(cè)方法
C.可采用ATP熒光檢測(cè)法
D.可采用殘留蛋白質(zhì)測(cè)試法
E.僅需檢查器械表面,無(wú)需檢查功能
76.以下( )是軸節(jié)類器械功能質(zhì)量檢查的內(nèi)容。
A.齒牙無(wú)缺損、變形
B.關(guān)節(jié)活動(dòng)靈活
C.鎖扣無(wú)磨損
D.對(duì)合無(wú)錯(cuò)位
E.固定穩(wěn)妥
77.包裝前評(píng)估包括( )。
A.評(píng)估包裝物品質(zhì)量,合格后方可包裝
B.評(píng)估包裝材料的質(zhì)量是否合格
C.評(píng)估包裝材料與器械的形狀、重量、體積及滅菌方式是否匹配
D.評(píng)估包內(nèi)、包外化學(xué)指示物與滅菌方式是否匹配
E.評(píng)估滅菌標(biāo)識(shí)的清晰度、信息完整性等是否符合要求
78.手衛(wèi)生是醫(yī)護(hù)人員( )的總稱。
A.洗手
B.衛(wèi)生手消毒
C.外科手消毒
D.脫手套
79.斯波爾丁分類法將醫(yī)療器械分為( )。
A.高度危險(xiǎn)性物品
B.中度危險(xiǎn)性物品
C.超高度危險(xiǎn)性物品
D.低度危險(xiǎn)性物品
80.下列哪些是影響手術(shù)器械質(zhì)量的常見(jiàn)原因?( )
A.化學(xué)殘留
B.磨損和變形
C.腐蝕
D.有機(jī)物殘留
81.《消毒供應(yīng)質(zhì)量控制指標(biāo)(2024版)》中( )情況屬于集中管理。
A.消毒供應(yīng)中心面積滿足需求,重復(fù)使用的醫(yī)療器械、器具和物品回收至消毒供應(yīng)中心進(jìn)行清洗、消毒或滅菌的管理方式
B.院區(qū)分散、消毒供應(yīng)中心分別設(shè)置,或現(xiàn)有消毒供應(yīng)中心面積受限、已在手術(shù)室設(shè)置清洗消毒區(qū)域的醫(yī)院等情況,其清洗、消毒或滅菌工作集中由消毒供應(yīng)中心統(tǒng)一管理
C.手術(shù)器械在手術(shù)室清洗,消毒和滅菌工作在消毒供應(yīng)中心完成
D.不符合WS 507要求的軟式內(nèi)鏡處置科室計(jì)入集中管理科室
E.不符合WS 506要求的口腔器械處置科室計(jì)入集中管理科室
82.包裝材料有( )。
A.醫(yī)用皺紋紙
B.無(wú)紡布
C.紡織品
D.紙塑袋
E.紙袋
F.硬質(zhì)容器
83.五常法各環(huán)節(jié)的正確對(duì)應(yīng)是( )。
A.常整理:區(qū)分必要/非必要物品
B.常整頓:物品定位標(biāo)識(shí)清晰
C.常清掃:清潔環(huán)境并檢查設(shè)備狀態(tài)
D.常清潔:將整理成果制度化
E.常保持:養(yǎng)成操作習(xí)慣
84.外來(lái)醫(yī)療器械管理要求包括( )。
A.使用前與廠家/供應(yīng)商簽訂協(xié)議
B.廠家/供應(yīng)商應(yīng)提供說(shuō)明書(shū)
C.擇期手術(shù)器械于術(shù)前日15時(shí)前送達(dá)
D.急診手術(shù)器械應(yīng)及時(shí)送達(dá)
E.使用后可直接交還供應(yīng)商
85.化學(xué)氣體泄漏時(shí),人員接觸后的正確處理是( )。
A.吸入者轉(zhuǎn)移至通風(fēng)處
B.皮膚接觸者用清水沖洗10min
C.脫去污染衣物
D.立即用酒精消毒
E.酌情就醫(yī)
86.微生物污染包括( )等引起的污染。
A.細(xì)菌性污染
B.病毒
C.真菌
D.毒素
E.生理鹽水
87.停蒸汽后的注意事項(xiàng)有( )。
A.關(guān)閉滅菌器蒸汽閥
B.禁止開(kāi)啟設(shè)備
C.與手術(shù)室溝通
D.立即自行維修
E.協(xié)助恢復(fù)供汽
88.包裝原則包括( )。
A.應(yīng)遵循WS 310.2—2016的要求
B.應(yīng)遵循器械廠家使用說(shuō)明書(shū)的要求
C.宜根據(jù)??破餍殿悇e設(shè)置專科器械包裝工作臺(tái)
D.器械與敷料應(yīng)分室包裝
E.按照包裝物品裝配的操作規(guī)程或圖示,核對(duì)包裝物品的名稱、規(guī)格和數(shù)量
89.污染的分類有( )。
A.有機(jī)物污染
B.無(wú)機(jī)物污染
C.微生物污染
D.微粒污染
90.化學(xué)監(jiān)測(cè)不合格的原因包括( )。
A.化學(xué)指示物過(guò)期
B.滅菌參數(shù)未達(dá)標(biāo)
C.裝載方式不當(dāng)
D.存放環(huán)境溫濕度不達(dá)標(biāo)
E.包裝材料不合格
三、判斷題(共10題,每題1分)
91.發(fā)生銳器傷后,應(yīng)立即在傷口旁處輕輕局部擠壓,盡可能擠 出損傷處的血液,再用肥皂液和流動(dòng)水進(jìn)行清洗。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
92.醫(yī)療廢物登記資料需保存≥3年。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
93.石蠟油可作為器械潤(rùn)滑劑使用。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
94.非本院手術(shù)器械包括由器械供應(yīng)商租借給醫(yī)院可重復(fù)使用、主要用于與植入物相關(guān)手術(shù)的外來(lái)醫(yī)療器械,還包括因醫(yī)療需要借 用或試用的手術(shù)器械。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
95.繼續(xù)教育是專業(yè)技術(shù)人員的終身學(xué)習(xí)方式,需取得學(xué)分或證書(shū)。
A.正確
B.錯(cuò)誤
96.滅菌器需定期維護(hù)并記錄,以防氣體泄漏。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
97.對(duì)于不能1.5h 內(nèi)送至消毒供應(yīng)中心清洗的器械,應(yīng)根據(jù)器械材質(zhì)及說(shuō)明書(shū)對(duì)器械(含管腔內(nèi)部)進(jìn)行保濕處理。( )
A.正確
B.錯(cuò)誤
98.氣性壞疽污染的器械、器具和物品消毒時(shí)打開(kāi)回收容器,將接觸氣性壞疽污染器械的包裝與污染器械一同浸泡在1000mg/L~ 2000mg/L或5000mg/L~10000 mg/L的含氯消毒劑中,加蓋進(jìn)行消毒處理。
A.正確
B.錯(cuò)誤
99.軟式內(nèi)鏡清洗難點(diǎn)在于管腔細(xì)長(zhǎng)易形成生物膜。
A.正確
B.錯(cuò)誤
100.外來(lái)醫(yī)療器械使用后應(yīng)經(jīng)CSSD清洗消毒后方可交還。
A.正確
B.錯(cuò)誤
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